सुरक्षित है भारत की Covaxin, लेकिन असर जानने के लिए फेज-3 के नतीजों का इंतजार- लैंसेट की रिसर्च
पीयर रिव्यूड जनरल 'द लैंसेट' में छपे एक अध्ययन में कहा गया है कि भारत बायोटैक कंपनी द्वारा निर्मित कोवैक्सिन के दूसरे चरण के ट्रायल में यह बात सामने आई है कि यह वैक्सीन पूरी तरह सुरक्षित है
नई दिल्ली। पीयर रिव्यूड जनरल 'द लैंसेट' में छपे एक अध्ययन में कहा गया है कि भारत बायोटैक कंपनी द्वारा निर्मित कोवैक्सिन के दूसरे चरण के ट्रायल में यह बात सामने आई है कि यह वैक्सीन पूरी तरह सुरक्षित है और इसके कोई दुष्परिणाम भी सामने नहीं आए हैं। लैंसेट ने कहा है कि हालांकि, दूसरे चरण के ट्रायल के परीक्षा परिणामों से यह नहीं कहा जा सकता की वैक्सीन कितनी प्रभावी है लेकिन यह निश्चित तौर पर कहा जा सकता है कि यह वैक्सीन पूरी तरह सुरक्षित है और प्रतिरक्षा बढ़ाने वाली है।
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द लैंसेट में प्रकाशित अध्ययन के अनुसार, भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोविड-19 वैक्सीन 'कोवैक्सिन' के दूसरे चरण के परीक्षण के परिणाम पहले चरण के परीक्षणों की तुलना में बेहतर प्रतिक्रियाजन्यता और सुरक्षा प्रदान करते हैं।
रिपोर्ट के अनुसार, कोवैक्सिन के दूसरे चरण के ट्रायल BBV152 में पहले चरण की तुलना में बेहतर प्रतिक्रियाजन्यता और सुरक्षा परिणाम सामने आए और इसमें विनोदी और कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भी वृद्धि मिली। रिपोर्ट में आगे कहा गया है कि पहले चरण में, BBV152 ने उच्च टीकाकरण एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को प्रेरित किया जो दूसरे टीकाकरण के तीन महीने बाद सभी प्रतिभागियों में ऊंचा हो गया।
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रिपोर्ट में यह भी बताया गया है कि कोवैक्सिन ने तीसरे चरण के क्लीनिकल ट्रायल में 81 प्रतिशत की अंतरिम वैक्सीन प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया। भारत बायोटेक द्वारा पिछले सप्ताह कोवैक्सिन की प्रभावकारिता दर (इफीसिएंसी रेट) की घोषणा की गई थी लेकिन अभी तक इसे एक वैज्ञानिक पत्रिका में प्रकाशित नहीं किया गया था।
भारत बायोटेक ने कहा कि कोवैक्सिन के तीसरे चरण के ट्रायल में 25,800 स्वयंसेवकों को शामिल किया गया। कंपनी ने कहा कि ट्रायल के दौरान गंभीर और चिकित्सकीय रूप से प्रतिकूल घटनाएं बेहद कम हुईं। अध्ययन में यह भी दावा किया गया है कि कोवैक्सिन में कोरोना वायरस के यूके स्ट्रेन को बेहअसर करने की क्षमता भी हाल ही में स्थापित की गई है।
गौरतलब है कि भारत बायोटेक द्वारा निर्मित कोवैक्सिन को भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल द्वारा 3 जनवरी को आपातकालीन स्थिति में प्रयोग करने की अनुमति दी गई थी क्योंकि भारत बायोटेक ने तीसरे चरण के परीक्षणों के लिए पर्याप्त प्रतिभागियों की भर्ती और टीकाकरण पूरा नहीं किया था और कंपनी ने इसकी प्रभावकारिता का कोई आंकड़ा भी प्रस्तुत नहीं किया था।
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