फाइजर का दावा- ओमिक्रॉन पर 90 फीसदी प्रभावी है एंटी वायरल ओरल टेबलेट
वाशिंगटन, 14 दिसंबर। कोरोना से बचाव के लिए फाइजर दवा कंपनी ने मंगलवार को बड़ा दावा किया है। फाइजर का दावा है कि उनके लैब में तैयार की गई कोविड एंटीवायरल टेबलेट कोरोना के नए वेरिएंट ओमिक्रॉन के खिलाफ प्रभावी है।
फाइजर इंक ने मंगलवार को कहा कि उसकी एंटीवायरल कोविड टेबलेट हाई रिस्क वाले रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को रोकने में लगभग 90% प्रभावी साबित हुई है और हाल के लैब डेटा से पता चलता है कि दवा कोरोनोवायरस के तेजी से फैलने वाले ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ भी प्रभावी है।
अमेरिकी दवा निर्माता ने पिछले महीने कहा था कि लगभग 1,200 लोगों पर किए गए शोध के अंतरिम परिणामों के आधार पर ये निष्कर्ष निकला है कि अस्पताल में भर्ती मरीजों पर ये ये कोविड रोधी गोली वायरस के खिलाफ लगभग 89% प्रभावी थी।
मंगलवार को सामने आए आंकड़ों में अतिरिक्त 1,000 लोग शामिल हैं। फाइजर की गोलियां पुराने एंटीवायरल रटनवीर के साथ हर 12 घंटे में पांच दिनों तक ली जाती हैं, जो लक्षणों की शुरुआत के तुरंत बाद शुरू होती हैं। यदि अधिकृत किया जाता है, तो उपचार Paxlovid के रूप में बेचा जाएगा। फाइजर ने एक दूसरे क्लिनिकल परीक्षण से शुरुआती डेटा भी जारी किया जिसमें दिखाया गया कि ट्रीटमेंट ने लगभग 600 मानक-जोखिम वाले वयस्कों में अस्पताल में भर्ती होने में लगभग 70% की कमी की।
फाइजर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी मिकेल डोलस्टन ने एक साक्षात्कार में कहा यह एक आश्चर्यजनक परिणाम है। हम बड़ी संख्या में लोगों की जान बचाने और अस्पताल में भर्ती होने से रोकने की बात कर रहे हैं और निश्चित रूप से, यदि आप संक्रमण के बाद इसे जल्दी से प्रयोग करते हैं, तो तेजी से सुधार होता है।
डॉल्स्टन ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि फूड एंड ड्रग डिपार्टमेंट और अन्य नियामक एजेंसियों से उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों में उपयोग के लिए अनुमति प्रदान कर देगा। फाइजर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी मिकेल डोलस्टन ने एक साक्षात्कार में कहा हम यूरोप और यूके दोनों के साथ बहुत उन्नत नियामक संवाद में हैं, और विश्व स्तर पर अधिकांश प्रमुख नियामक एजेंसियों के साथ हम बात कर रहे हैं।
वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में अधिकृत COVID-9 के लिए कोई ओरल एंटीवायरल उपचार नहीं है। प्रतिद्वंद्वी कंपी मर्क एंड कंपनी ने अपने एंटीवायरल पिल मोल्नुपिरवीर के इमरजेंसी उपयोग की अनुमति दी गई है। लेकिन उस दवा ने उच्च जोखिम वाले रोगियों के दैनिकपरीक्षण में केवल अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को लगभग 30% तक कम कर दिया।
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