क्या है ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, जिसकी वजह से Bihar के शिक्षक ने PM Modi को पत्र लिख कर मांगी इच्छा मृत्यु

Published: Sunday, February 23, 2025, 7:31 [IST]

Bihar Teacher Wrote Letter To PM Modi News: बिहार के शिक्षक घनश्याम कुमार अपने दो बेटों के इलाज के लिए सरकारी सहायता की लगातार मांग कर रहे हैं। पिछले तीन सालों से स्वास्थ्य मंत्री मंगल पांडे और मुख्यमंत्री नीतीश कुमार से संपर्क करने के बावजूद उन्हें कोई सहायता नहीं मिली है। आर्थिक तंगी से जूझ रहे शिक्षक ने पत्र लिख कर पीएम मोदी से इच्छा मृत्यु देने की मांग की है।

वित्तीय तनाव और सरकारी निष्क्रियता: घनश्याम के बेटे ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) नामक एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार से पीड़ित हैं, जो मांसपेशियों को धीरे-धीरे कमजोर करता है। सरकारी जानकारी के अनुसार, डीएमडी को एक दुर्लभ बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जिससे यह 50 लाख रुपये तक की वित्तीय सहायता के लिए पात्र है।

इलाज के लिए नहीं मिली कोई धनराशि: घनश्याम को अभी तक अपने बेटों के इलाज के लिए कोई धनराशि नहीं मिली है। परिवार की आर्थिक स्थिति काफी खराब हो गई है, उन्होंने ज़मीन और गहने बेच दिए हैं और अब रोज़मर्रा के खर्चों से जूझ रहे हैं। घनश्याम अपनी निराशा व्यक्त करते हुए कहा कि मैंने सरकारी मदद के लिए मुख्यमंत्री, सभी वरिष्ठ अधिकारियों और नेताओं को पत्र लिखा।

बेटों के इलाज के लिए किसी ने कोई पहल नहीं की: किसी ने हमारे दो बेटों के इलाज के लिए कोई पहल नहीं की। मेरी सारी कमाई बच्चों के इलाज में खर्च हो गई है। मेरी तीन बेटियाँ भी हैं, जिनकी पढ़ाई और शादी का खर्च मेरी चिंता बढ़ा रहा है। उनकी अपीलों पर कोई सुनवाई नहीं हुई, जिससे वे बेहद मुश्किल में हैं।

परिवार ने बिना किसी सरकारी मदद के दिल्ली के एम्स और दूसरे अस्पतालों में इलाज की गुहार लगाई है। घनश्याम के बड़े बेटे अनिमेष अमन ने भी मदद की गुहार लगाई, हम सरकार से अपील करेंगे कि इलाज में मदद करें और दवाइयों का इंतजाम करें। अगर सरकार चाहती तो हम पहले ही ठीक हो जाते, लेकिन अभी तक वहां से कोई मदद नहीं मिली है।

ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी क्या है?: ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक आनुवंशिक स्थिति है जिसमें डिस्ट्रोफिन प्रोटीन उत्पादन की कमी के कारण बचपन में मांसपेशियों की कमजोरी शुरू हो जाती है। समय के साथ मांसपेशियों के खराब होने के कारण चलने, खड़े होने, खाने और सांस लेने में कठिनाई होती है।

प्रधानमंत्री के दौरे से उम्मीदें बंधी: घनश्याम ने कहा कि अगर सरकार चाहे तो हम ठीक हो सकते हैं। मैं भी दूसरे बच्चों की तरह खेलना, पढ़ना और देश की सेवा करना चाहता हूं। घनश्याम के छोटे बेटे के इलाज का खर्च 3 करोड़ रुपये है, जबकि अनिमेष की देखभाल के लिए 7 करोड़ रुपये की जरूरत है।

घनश्याम को उम्मीद है कि 24 फरवरी को प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के भागलपुर दौरे से उन्हें कुछ राहत या ऐसी घोषणा मिल सकती है, जिससे उनके जीवन में सकारात्मक बदलाव आ सके। परिवार को उम्मीद है कि 24 फरवरी के बाद प्रधानमंत्री के दौरे के बाद कुछ सकारात्मक प्रगति हो सकती है। उनका मानना है कि अधिकारियों की ओर से उचित ध्यान दिए जाने पर उनकी स्थिति में काफी सुधार हो सकता है।

Published On February 23, 2025