कफ सिरप से मौतें: आईएमए ने मध्य प्रदेश मामले में डॉक्टर की गिरफ्तारी की आलोचना की

इंडियन मेडिकल एसोसिएशन (आईएमए) ने मध्य प्रदेश में कफ सिरप से संबंधित मौतों के सिलसिले में गिरफ्तार किए गए बाल रोग विशेषज्ञ डॉ. प्रवीण सोनी का बचाव किया है। आईएमए का तर्क है कि सिरप की गुणवत्ता को मंजूरी देने और निगरानी करने की जिम्मेदारी ड्रग्स नियामक प्रणाली की है, न कि व्यक्तिगत डॉक्टरों की।

एक बयान में, आईएमए ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) और मध्य प्रदेश खाद्य एवं औषधि प्रशासन की कफ सिरप में डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) की सांद्रता की निगरानी करने में विफल रहने के लिए आलोचना की। एसोसिएशन के अनुसार, इस चूक के कारण जनता का अविश्वास हुआ है।

डॉ. सोनी की गिरफ्तारी, जिन्होंने सक्षम अधिकारियों द्वारा स्वीकृत सिरप की सलाह दी थी, ने देशभर के डॉक्टरों में चिंता पैदा कर दी है। आईएमए ने इस घटना को अधिकारियों और पुलिस के बीच कानूनी निरक्षरता का एक उदाहरण बताया।

प्रभाव और प्रतिक्रिया

कफ सिरप की इस घटना के परिणामस्वरूप मध्य प्रदेश में 14 बच्चों की मौत हो गई, जिसके कारण कई राज्यों ने इसके सेवन और आपूर्ति पर रोक लगा दी। राज्य सरकार ने तीन अधिकारियों को निलंबित करके और ड्रग नियंत्रक को स्थानांतरित करके प्रतिक्रिया दी। आईएमए जिम्मेदार लोगों के खिलाफ कार्रवाई और प्रभावित परिवारों और डॉ. सोनी के लिए मुआवजे की मांग करता है।

आईएमए ने इस बात पर जोर दिया कि निर्माताओं और अधिकारियों को इन मौतों के लिए जवाबदेह ठहराया जाता है। इसने चिकित्सा पेशेवरों को किसी भी तरह से डराने-धमकाने की निंदा की, और कहा कि इस तरह की कार्रवाई का विरोध किया जाएगा।

कानूनी कार्यवाही

डॉ. सोनी और मैसर्स स्रेसन फार्मास्यूटिकल्स, कांचीपुरम, तमिलनाडु के निदेशकों के खिलाफ परासिया पुलिस स्टेशन में एक प्राथमिकी दर्ज की गई। उन पर धारा 105 (गैर-इरादतन हत्या) और 276 (दवाओं में मिलावट) के साथ-साथ ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 की धारा 27A के तहत आरोप लगाए गए हैं।

आईएमए ने डॉ. सोनी की जल्दबाजी में गिरफ्तारी की आलोचना की, और सुझाव दिया कि यह नियामक विफलताओं और दवा कंपनी की त्रुटियों से ध्यान हटाने का प्रयास था।

गुणवत्ता नियंत्रण संबंधी चिंताएँ

आईएमए ने इस बात पर प्रकाश डाला कि फार्मास्युटिकल-ग्रेड ग्लिसरीन और प्रोपिलीन ग्लाइकॉल महंगे हैं, जबकि औद्योगिक-ग्रेड DEG जैसे जहरीले पदार्थ सस्ते हैं फिर भी देखने में समान हैं। यदि निर्माता और नियामक दोनों स्तरों पर गुणवत्ता नियंत्रण विफल हो जाता है, तो जहरीले पदार्थ सिरप को दूषित कर सकते हैं, जिससे बच्चों में गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।

यह मुद्दा पहले भी विभिन्न देशों में हो चुका है। डॉक्टर संदूषण का पता तब तक नहीं लगा सकते जब तक कि मरीजों में प्रतिकूल प्रभाव की सूचना न दी जाए।

नियामक सुधारों की आवश्यकता

आईएमए ने ऐसी त्रासदियों को रोकने के लिए अचूक विनियमन का आह्वान किया। कई लोग बिना पर्चे के ओवर-द-काउंटर कफ सिरप खरीदते हैं, जिससे बच्चों द्वारा अनावश्यक सेवन होता है। अधिकांश खांसी दवाओं के बिना ठीक हो जाती हैं; पर्चे नैदानिक ​​मूल्यांकन पर आधारित होते हैं।

2003 की माशेलकर रिपोर्ट का हवाला देते हुए, आईएमए ने अपर्याप्त बुनियादी ढांचे, परीक्षण सुविधाओं, निरीक्षक की कमी, प्रवर्तन विसंगतियों, विशेष प्रशिक्षण की कमी, डेटा बैंक की अनुपस्थिति और गलत जानकारी की उपलब्धता के कारण दवा विनियमन में प्रणालीगत समस्याओं पर ध्यान दिया।

नियामक प्राधिकरण की आलोचना

आईएमए ने कहा कि कफ सिरप की मंजूरी और गुणवत्ता की निगरानी नियामक प्रणाली के दायरे में आती है। एक बार स्वीकृत होने के बाद, पंजीकृत चिकित्सा व्यवसायी उन्हें वैध रूप से लिख सकते हैं। ड्रग नियंत्रक का दवा दुकानों को स्वीकृत दवाओं की आपूर्ति न करने का निर्देश ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत उनके अधिकार से अधिक है।

एसोसिएशन ने इस घटना से निपटने में ड्रग नियामक प्रणाली की कथित अक्षमता पर चिंता व्यक्त की।

With inputs from PTI