FDA ने पहले रैपिड कोरोनावायरस टेस्ट किट को दी मंजूरी, जानें क्या होगी कीमत

नई दिल्ली। अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कोरोना वायरस के पहले रैपिड टेस्ट किट को बुधवार को मंजूरी दे दी है। ये ऐसा टेस्‍ट किट है जिससे परिणाम प्राप्त करने के लिए किसी विशेष कंप्यूटर उपकरण की आवश्यकता नहीं है।

वर्तमान में टेस्ट के लिए सैंपल को एक सेंट्रल लैब में भेजा जाता है, जहां रिजल्ट आने में कई दिन लग जाते हैं। लेकिन बताया जा रहा है कि 15 मिनट में इससे कोराना की टेस्‍ट रिपोर्ट पता चलेगी जिससे कम समय में अधिक संख्‍या में कोरोना टेस्‍ट हो सकेंगे। इसमें टेस्‍ट करने के लिए एक छोटी मशीन में पॉप करने की आवश्यकता होती है। क्रेडिट कार्ड का आकार की ये टेस्टिंग किट स्व-निहित परीक्षण फ्लू, गले और अन्य संक्रमणों के परीक्षण के लिए उपयोग की जाने वाली तकनीक पर आधारित है।

माना जा रहा है कि यह अमेरिकी बाजार को हिट करने के लिए नवीनतम सस्ता, सरल परीक्षण किट है। अधिक संख्‍या में टेस्‍ट करने के लिए इसे बेहरीन विकल्‍प बताया जा रहा है। एफडीए ने हाल ही में येल विश्वविद्यालय से एक लार परीक्षण को भी हरी झंडी दे दी है। येल लार परीक्षण में स्‍वाब की आवश्‍यकता नहीं होती लेकिन केवल उच्च-श्रेणी की प्रयोगशालाओं में इसे ऑपरेट किया जा सकता है।

इन दोनों परीक्षणों की सीमाएं हैं और न ही घर पर किया जा सकता है। मालूम हो कि कई कंपनियां तेजी से घर में टेस्‍ट करने वाली टेस्टिंग किट तैयार करने में जुटी हुई है, लेकिन किसी ने भी अभी तक सफलता प्राप्त नहीं की है। एबट की इस टेस्टिंग किट में परीक्षण के लिए अभी भी स्वास्थ्य कार्यकर्ता द्वारा नाक के स्वाब की आवश्यकता होती है, जैसे अधिकांश पुराने कोरोनोवायरस टेस्‍ट के लिए लिया जाता था। ये येल सलाइवा परीक्षण एक स्वाब की आवश्यकता को समाप्त करता है, लेकिन केवल उच्च श्रेणी की प्रयोगशालाओं में चलाया जा सकता है।

एफडीए के अनुसार, नई परीक्षण एबॉट लेबोरेटरीज इस परीक्षण किट को 5 डॉलर यानी कि 371 रुपए 63 पैसे में बेचेगा। अमेरिका अब प्रति माह लगभग 690,000 लोगों का परीक्षण कर रहा है, जो पिछले महीने के अंत में 850,000 दैनिक परीक्षण किया गया था। कई सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों का मानना ​​है कि देश को जल्‍दी संक्रमित होने वाले लोगों को खोजने और उन्हें अलग करने और वायरस को खोजने के लिए बहुत अधिक लोगों का टेस्‍ट करने की आवश्यकता होगी।

FDA ने बताया कि एबट के परीक्षण का उपयोग डॉक्टर की क्लीनिक, इमरजेंसी रुम या कुछ स्कूलों में किया जा सकता है।"इस परीक्षण के आसान तरीके देखते हुए, यह संभावना है कि इन परीक्षणों को वृहद स्‍तर पर उपलब्ध कराया जा सकता है। गौरतलतब है कि महामारी जब शुरुआत में फैली तो मरीज का नाक स्वाब परीक्षण COVID-19 स्क्रीनिंग के लिए मानक रहे हैं, ये टेस्टिंग में प्रयोग होने वाले उपकरण मंहगे और उनकी उपलब्धता प्रभावित होने पर टेस्‍ट की रिपोर्ट आने में समय लगता हैं, वहीं एबट का बिनैक्सनो चौथा रैपिड टेस्ट है जो सीओवीआईडी ​​-19 एंटीजन का पता लगाता है। एबट टेस्ट के अंदर एक विशेष कोटेड स्ट्रिप है जो COVID-19 एंटीजन के साथ इंटरैक्ट करता है। मरीज के नाक के स्वाब को कार्ड में डाला जाता है और रासायनिक घोल की कुछ बूंदें डाली जाती हैं। यह पता लगाने के लिए कार्ड पर निशान दिखाई देते हैं कि नमूना सकारात्मक है या नकारात्मक। जैसे प्रगनेंसी टेस्‍ट किट में किया टेस्‍ट किया जाता है।

English summary

FDA approves first rapid coronavirus test kit, know what will be the cost